據(jù)西安中天生物廠家了解，日前，陜西率先開始明確了視同通過一致性評價的情況，并落地豁免一致性評價藥品采購

　　近日，陜西省藥械集中采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開展通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種陽光采購工作的通知》（下文簡稱《通知》），對已通過一致性評價的品種和視同通過一致性評價的藥品的采購工作進(jìn)行安排?！锻ㄖ芬螅瑢?017年陜西省公立醫(yī)院藥品集中采購中已申報且符合資格審核要求的“通過一致性評價品種”進(jìn)行公示。

　　最后，通知還要求，對“視同通過一致性評價”的品種進(jìn)行補(bǔ)充申請，補(bǔ)充申請范圍如下：

　　依據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)【2016】8號），國家食藥總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（2017年第100號）和總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種分類指導(dǎo)意見的通告（2017年第49號），可參與補(bǔ)充申請的品種有六類：

　　1、國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)已在歐盟、美國和日本獲準(zhǔn)上市的仿制藥，可以國外注冊申報的相關(guān)資料為基礎(chǔ)，按照化學(xué)藥品新注冊分類申報藥品上市，批準(zhǔn)上市后視同通過一致性評價

　　2、在中國境內(nèi)用同一生產(chǎn)線同一處方工藝生產(chǎn)上市并在歐盟、美國和日本獲準(zhǔn)上市的藥品，視同通過一致性評價

　　3、對上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致性原則申報和審評的品種，經(jīng)評估達(dá)到要求的可免于參加一致性評價的申請。原注冊申報資料審評通過的，視同通過一致性評價

　　4、對正在審評中的按照原化學(xué)藥品注冊分類受理的仿制藥注冊申請，經(jīng)評估達(dá)到要求的可按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)審評。審評通過的，視同通過一致性評價

　　5、原研進(jìn)口上市品種。無需開展一致性評價

　　6、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種