據(jù)洗眼液oem代加工廠家了解，北京的一類醫(yī)療器械通過其開放的綠色通道快速獲得批準上市，這不僅僅加速了醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，更為廣大的患者帶來福音。為了鼓勵北京醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)以及科技成果的轉(zhuǎn)化，促進相關(guān)企業(yè)的轉(zhuǎn)型升級，北京之前就提出對于擁有創(chuàng)新技術(shù)和優(yōu)先審批資格的醫(yī)療器械企業(yè)實現(xiàn)綠色通道 北京開通綠色通道，二類醫(yī)療器械獲批快速上市 洗眼液oem代加工廠家分析，根據(jù)北京目前的政策以及相關(guān)的發(fā)展政策，將在醫(yī)療器械方面取得巨大的進步以及發(fā)展，這是我們愿意看到的，也是對于醫(yī)療器械長期穩(wěn)定的發(fā)展所有利的。同時，這也加大了對相關(guān)企業(yè)的服務(wù)力度，并優(yōu)化了醫(yī)療器械的經(jīng)營環(huán)境，加強產(chǎn)品上市后的質(zhì)量監(jiān)管，保障醫(yī)療器械公共安全
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5月，寧夏調(diào)整低價藥品價格管理方式，取消自治區(qū)低價藥品目錄審批制度，但其同樣規(guī)定維持原低價藥日均費用標準，生產(chǎn)廠家根據(jù)藥品實際價格情況選擇是否進入低價藥管理，價格主管部門會加強監(jiān)管。顯然，寧夏的低價藥管理更趨于市場化，企業(yè)的自主性更強，更能迅速根據(jù)市場競爭情況對產(chǎn)品進行價格策略的制定 面對取消低價藥目錄審批的趨勢，建議制藥企業(yè)關(guān)注以下三點： 1.重點產(chǎn)品競爭狀況：兩家議價、三家以上競價是現(xiàn)有普通藥品省招標采購的標準，競品越多價格越低，而直接掛網(wǎng)也是諸多省份低價藥招標采購標準。因此，建立系統(tǒng)的營銷信息反饋體系，及時了解同類競品的出現(xiàn)、是否參與招投標、歷史招標價格和醫(yī)院購進價，對企業(yè)決定產(chǎn)品是否成為低價藥至關(guān)重要 2.重點產(chǎn)品價格維護：雖然取消清單，但還是有價格主管部門進行價格監(jiān)管，因此需有專業(yè)部門對原有低價藥品開展價格監(jiān)測工作，以防出現(xiàn)價格突破現(xiàn)象導致低價藥品種進入競價行列 3.價格政策變化：新成立的醫(yī)療保障局將組織制定和調(diào)整藥品、醫(yī)療服務(wù)價格和收費標準，制定藥品和醫(yī)用耗材的招標采購政策等，因此未來招標政策如何變化、如何與醫(yī)保支付價聯(lián)動，是產(chǎn)品價格策略制定的原則 鑒于諸多低價藥同時為基藥，是國家289目錄產(chǎn)品，需通過仿制藥一致性評價，而由于環(huán)保政策要求和品種質(zhì)量提升要求，未來產(chǎn)品本身成本會發(fā)生變化，能否繼續(xù)維持目前日費用標準保住低價藥身份尚待進一步評估。...
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在國家推進分級診療的這段時期，醫(yī)療器械的細分領(lǐng)域迎來了更加快速成長的好時期，我國的這個市場現(xiàn)在正處于發(fā)展階段，整體的規(guī)模相對美國、歐盟等發(fā)達國家依然偏小，也是由于處于發(fā)展初期，產(chǎn)品的技術(shù)壁壘較低，海外的滲透還未能達到飽和的狀態(tài) 醫(yī)療器械的細分領(lǐng)域不論是在社區(qū)還是在家庭，都展現(xiàn)出一片發(fā)展良好的趨勢，國內(nèi)的相關(guān)企業(yè)，也通過豐富他們的產(chǎn)品類型、先進的檢測技術(shù)和完備的渠道網(wǎng)絡(luò)，占據(jù)了國內(nèi)市場的一席之地
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備受關(guān)注的個人所得稅法修正案草案19日提請十三屆全國人大常委會第三次會議審議，這是個稅法自1980年出臺以來第七次大修，也將迎來一次根本性變革：除了將個稅起征點由每月3500元提高至每月5000元（每年6萬元）外，草案首次增加大病醫(yī)療支出等專項附加扣除 草案在提高綜合所得基本減除費用標準，明確現(xiàn)行的個人基本養(yǎng)老保險、基本醫(yī)療保險、失業(yè)保險、住房公積金等專項扣除項目以及依法確定的其他扣除項目繼續(xù)執(zhí)行的同時，增加規(guī)定子女教育支出、繼續(xù)教育支出、大病醫(yī)療支出、住房貸款利息和住房租金等與人民群眾生活密切相關(guān)的專項附加扣除。專項附加扣除考慮了個人負擔的差異性，更符合個人所得稅基本原理，有利于稅制公平
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昨日（6月14日），國家藥監(jiān)局再發(fā)公告，修訂天麻素注射劑說明書。這是繼雙黃連、丹參注射液之后，本周國家藥監(jiān)局發(fā)布的第三條修訂藥品說明書公告 根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對天麻素注射劑（包括天麻素注射液、注射用天麻素）說明書【不良反應(yīng)】、【注意事項】和【兒童用藥】項進行修訂 公告要求，所有天麻素注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照天麻素注射劑說明書修訂要求，提出修訂說明書的補充申請，于2018年8月15日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案 修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換 本次國家藥監(jiān)局并沒有在雙黃連、丹參注射液后繼續(xù)修訂中藥注射劑藥品說明書。但是從側(cè)面看，這已足夠體現(xiàn)國家藥監(jiān)局對于藥品監(jiān)管、藥品安全使用的高度重視
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